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2.5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4.5-dihydrofuran | 32596-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4.5-dihydrofuran
英文别名
ethyl 2,5-dimethyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate;2,5-dimethyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate
2.5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4.5-dihydrofuran化学式
CAS
32596-02-4
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
XDUAJVOCWZJNLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.0±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2.5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4.5-dihydrofuran硫酸 作用下, 以81 mg的产率得到2,5-二甲基-呋喃-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过PhI(OAc)2促进烯烃二羰基化合物的卤烯醇环化制备多取代的二氢呋喃
    摘要:
    提出了用于合成各种5-卤代甲基-4,5-二氢呋喃的烯烃二羰基化合物的无金属环化。使用(二乙酰氧基碘)苯作为反应促进剂和卤代三甲基硅烷作为卤素源,2-烯丙基-1,3-二羰基化合物的分子内卤代烯醇环化反应顺利进行,得到了相应的5-卤代甲基-4,5-二氢呋喃。优良的孤立产量。此外,通过用DBU处理然后酸催化的重排,可以以几乎定量的产率将所得的5-碘甲基产物转化为官能化的呋喃。反应可以以克为单位进行,并且不需要苛刻的反应条件。良好的单产,温和的条件,
    DOI:
    10.1039/c8ob02161a
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-5-((phenylselanyl)methyl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate偶氮二异丁腈三苯基氢化锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到2.5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4.5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    使用N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺的烯基取代的β-二羰基化合物的新环化程序
    摘要:
    N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺可用作某些烯基取代的β-二羰基化合物的有效环化剂,以提供许多多官能化产物。
    DOI:
    10.1039/c39800001028
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文献信息

  • A simple preparation of ethyl 2,5-dimethylfuran-3-carboxylate and 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylic acid from diethyl 2,3-diacetylsuccinate
    作者:Gang-Qiang Wang、Zhi Guan、Rong-Chang Tang、Zeljko Ostojic、T. Nicholas Jones、Ting-Ting Wu、Yan-Hong He
    DOI:10.1002/jhet.92
    日期:2009.5
    A simple preparation of ethyl 2,5-dimethylfuran-3-carboxylate (), 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylic acid (), and diethyl 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylate () by treatment of diethyl 2,3-diacetylsuccinate () with aqueous HCl is reported. The reaction is performed under organic solvent free conditions from a readily available cheap starting material. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    2,5-二甲基呋喃-3-羧酸乙酯的简单制备方法(),2,5-二甲基呋喃-3,4-二羧酸(), 和 2,5-二甲基呋喃-3,4-二羧酸乙酯()通过处理2,3-二乙酰琥珀酸二乙酯(报道有HCl溶液。该反应在无有机溶剂的条件下由容易获得的廉价原料进行。J.杂环化​​学,(2009)。
  • Morzycki, J. W.; Benedysiuk, A.; Lazny, R. I., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 7, p. 1191 - 1193
    作者:Morzycki, J. W.、Benedysiuk, A.、Lazny, R. I.
    DOI:——
    日期:——
  • JACKSON W. P.; LEY S. V.; MORTON J. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 21, 1028-1029
    作者:JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 MORTON J. A.
    DOI:——
    日期:——
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