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2-(邻羟基苯基)-2-羟基亚氨基乙磺酸铵盐 | 81516-48-5

中文名称
2-(邻羟基苯基)-2-羟基亚氨基乙磺酸铵盐
中文别名
——
英文名称
2-(o-hydroxyphenyl)-2-hydroxyiminoethanesulfonic acid ammonium salt
英文别名
——
2-(邻羟基苯基)-2-羟基亚氨基乙磺酸铵盐化学式
CAS
81516-48-5
化学式
C8H9NO5S*H3N
mdl
——
分子量
248.26
InChiKey
LUZWZHLMOOORRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.62
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    142.19
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    唑尼沙胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(邻羟基苯基)-2-羟基亚氨基乙磺酸铵盐
    参考文献:
    名称:
    Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. VII. Catalytic reduction of 3-sulfamoylmethyl-1,2-benzisoxazole and reactions of the resulting products.
    摘要:
    对3-磺酰基甲基-1,2-苯异噁唑 (1) 进行加氢反应生成ω-磺酰基-2-羟基苯乙酮 (3) 及其酰亚胺 (2)。用酸处理3生成了一条新路径通向1,2-苯并硫氮烯-4 (3H)-酮-2,2-二氧化物 (5)。3的氧肟 (4) 经酸或碱处理后可重环化为1,2-苯异噁唑衍生物。在热解过程中,4生成苯并噁唑衍生物。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.333
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