N-(4-thiomethylphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1187049-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-thiomethylphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfanylphenyl)-2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxymethyl]-2,3-dihydroindole；1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxymethyl]-2,3-dihydroindole
• CAS: 1187049-67-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂OS
• 分子量: 410.624
• InChiKey: HHWHOIIQRNRLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl) 2-allylaniline 、 N-(4-thiomethylphenyl) 2-allylaniline 在 2,2'-联吡啶 、 三氟甲苯 、 copper(II) triflate 、 4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 反应 26.0h， 以88%的产率得到N-(4-thiomethylphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 催化的 N-Aryl-2-allylanilines 的氨基氧化和碳胺化。

  摘要：

  分子内铜 (II) 催化的烯烃碳胺化和氨基氧化反应的范围已扩展到包括 N-芳基-2-烯丙胺。这些底物在催化与化学计量条件下表现出不同的反应性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800705

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Aminooxygenation and Carboamination of N-Aryl-2-allylanilines
  作者：Eric S. Sherman、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1002/adsc.200800705

  日期：2009.2

  The scope of the intramolecular copper(II)-catalyzed carboamination and aminooxygenation reactions of olefins has been extended to include N-aryl-2-allylanilines. These substrates exhibit divergent reactivity under catalytic vs. stoichiometric conditions.

  分子内铜 (II) 催化的烯烃碳胺化和氨基氧化反应的范围已扩展到包括 N-芳基-2-烯丙胺。这些底物在催化与化学计量条件下表现出不同的反应性。