21-Acetoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-3,20-dione 3,20-dicarbethoxyhydrazone | 119004-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Acetoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-3,20-dione 3,20-dicarbethoxyhydrazone
• CAS: 119004-96-5
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₇
• 分子量: 558.675
• InChiKey: OXDBUUUMWOMEAR-ADALQQBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  140.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Acetoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-3,20-dione 3,20-dicarbethoxyhydrazone 在 盐酸 、 高氯酸 、 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 Pregn-4-ene-11β,16α,21-triol-17α-thiol-3,20-dione 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526
• 作为产物：
  描述：

  16-alpha,17-alpha-环氧-3,20-二氧代孕甾-4-烯-21-基乙酸酯 、 肼基甲酸乙酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以96.8%的产率得到21-Acetoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-3,20-dione 3,20-dicarbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526