tert-butyl 4-(1-(2-(((1s,4s)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1263480-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(2-(((1s,4s)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1263480-52-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₃
• 分子量: 492.621
• InChiKey: LYTTWIHBYBMGEJ-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-(2-(((1s,4s)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid-t-butyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-(2-(((1s,4s)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1

文献信息

• US8536172B2
  申请人：——

  公开号：US8536172B2

  公开（公告）日：2013-09-17