(4S,8aR,11R,12R,12aR)-4-methyl-12-[(1R)-2-oxo-1,2-diphenylethoxy]-11-phenylsulfanyl-4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12a-decahydro-1H-benzo[d]oxecine-2,9-dione | 1156487-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,8aR,11R,12R,12aR)-4-methyl-12-[(1R)-2-oxo-1,2-diphenylethoxy]-11-phenylsulfanyl-4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12a-decahydro-1H-benzo[d]oxecine-2,9-dione
• CAS: 1156487-93-2
• 化学式: C₃₄H₃₆O₅S
• 分子量: 556.723
• InChiKey: SHIDSPNBJFYNEH-SUENTWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,8aR,11R,12R,12aR)-4-methyl-12-[(1R)-2-oxo-1,2-diphenylethoxy]-11-phenylsulfanyl-4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12a-decahydro-1H-benzo[d]oxecine-2,9-dione 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以7 mg的产率得到O-[(1R)-1,2-diphenyl-2-oxoethyl]Sch 642305
  参考文献：
  名称：

  通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法

  摘要：

  已经开发了通过乙氧基乙烯基酯（EVE）进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应，该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。该方法适用于酸/碱敏感底物，适用于具有许多官能团的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801548
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以575 mg的产率得到(4S,8aR,11R,12R,12aR)-4-methyl-12-[(1R)-2-oxo-1,2-diphenylethoxy]-11-phenylsulfanyl-4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12a-decahydro-1H-benzo[d]oxecine-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法

  摘要：

  已经开发了通过乙氧基乙烯基酯（EVE）进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应，该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。该方法适用于酸/碱敏感底物，适用于具有许多官能团的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801548

文献信息

• A Highly Efficient Macrolactonization Method via Ethoxyvinyl Ester
  作者：Yusuke Ohba、Mayuko Takatsuji、Kenji Nakahara、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/chem.200801548

  日期：2009.3.23

  Facile and efficient macrolactonization of hydroxycarboxylic acid via ethoxyvinyl esters (EVEs), which can give 9‐ to 14‐membered macrolactones in good yields, has been developed (see scheme; DCE = 1,2‐dichloroethane). The method is useful for acid‐/base‐sensitive substrates and applicable to the compound with many functional groups.

  已经开发了通过乙氧基乙烯基酯（EVE）进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应，该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。该方法适用于酸/碱敏感底物，适用于具有许多官能团的化合物。