摘要:
描述了由β-二酮亚胺到辅助配体支持的几种有机金属和配位配合物的合成和反应性。ErCl 3(THF)3.5与Li L(L = ArNC(Me)CHC(Me)NAr; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3)的反应,得到二聚配合物Er(L)Cl( μ-Cl)3 Er(L)(THF),1。配合物1与四当量的大体积甲硅烷基酰胺LiN(SiMe 3)2的反应生成了意外的四坐标加合物二聚体[Er(L)N(森达3)2 Cl(上μ-(LIN(森达3)2))] 2,2。相反地,反应1用的LiCH的两个或四个当量2森达3导致了游离碱混合的氯代/烷基物种[二(大号)(CH 2森达3)(μ-Cl)的] 2,3,和四个-协调二烷基二(大号)(CH 2森达3)2,4,分别。的质子分解反应4,通过用[的Et反应证明3NH]我生成二(大号)我2,5。相比之下,复杂反应1与三甲基甲硅烷导致形成ERI的3(TH