2-[methyl-(2,4,5-trinitro-naphthalen-1-yl)-amino]-ethanol | 52422-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[methyl-(2,4,5-trinitro-naphthalen-1-yl)-amino]-ethanol
• CAS: 52422-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₇
• 分子量: 336.261
• InChiKey: KOUJORRCRJVJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  152.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[methyl-(2,4,5-trinitro-naphthalen-1-yl)-amino]-ethanol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3'-methyl-2,4,5-trinitro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxazolidine]; sodium salt
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代反应-II：中间体2,4-二硝基或2,4,5-三硝基-1-萘乙基醚与仲胺的反应和螺迈森海默络合物的制备

  摘要：

  研究了2,4-二硝基-（2）或2,4,5-三硝基-1-萘基乙基醚（11）与仲胺反应的中间体。在2与哌啶的反应中，反应体系的NMR光谱显示三种物种起始材料，Meisenheimer配合物和取代产物共存。在11与哌啶或N-甲基-正丁胺的反应中，反应体系的NMR光谱表明存在迈森海默络合物，但未表明取代产物的形成。此外，由1- [N-甲基-（2'-羟基）乙氨基] -2,4,5-三硝基萘制备了螺型迈森海默络合物（9）（8）和甲醇钠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93513-6
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 1-chloro-2,4,5-trinitronaphthalene 生成 2-[methyl-(2,4,5-trinitro-naphthalen-1-yl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代反应-II：中间体2,4-二硝基或2,4,5-三硝基-1-萘乙基醚与仲胺的反应和螺迈森海默络合物的制备

  摘要：

  研究了2,4-二硝基-（2）或2,4,5-三硝基-1-萘基乙基醚（11）与仲胺反应的中间体。在2与哌啶的反应中，反应体系的NMR光谱显示三种物种起始材料，Meisenheimer配合物和取代产物共存。在11与哌啶或N-甲基-正丁胺的反应中，反应体系的NMR光谱表明存在迈森海默络合物，但未表明取代产物的形成。此外，由1- [N-甲基-（2'-羟基）乙氨基] -2,4,5-三硝基萘制备了螺型迈森海默络合物（9）（8）和甲醇钠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93513-6