(3R,5R,10S,13S)-17-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 1301756-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,10S,13S)-17-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 1301756-20-6
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 432.606
• InChiKey: YPEAVIJTYVBKMW-UEQAXDJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,10S,13S)-17-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(3R,5R,10S,13S)-17-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  MAMMALIAN METABOLITES OF STEROIDS

  摘要：

  本文描述了某些实施例中的类固醇衍生物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗雄激素受体介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120282331A1
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta)-17-氧代雄甾n-3-基乙酸酯 在 palladium 10% on activated carbon potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,5R,10S,13S)-17-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  MAMMALIAN METABOLITES OF STEROIDS

  摘要：

  本文描述了某些实施例中的类固醇衍生物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗雄激素受体介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120282331A1