(+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(phenylthio)-2H-1-benzopyran-2-methanol methanesulfonate(ester) | 169747-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(phenylthio)-2H-1-benzopyran-2-methanol methanesulfonate(ester)
• 英文别名: (6-fluoro-8-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 169747-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₄S₂
• 分子量: 368.45
• InChiKey: DXYISPFTSXZFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• VASOCONTRICTIVE DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0714396A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• US5824682A
  申请人：——

  公开号：US5824682A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US6100268A
  申请人：——

  公开号：US6100268A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] VASOCONTRICTIVE DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOPYRANE VASOCONSTRICTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1995005383A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  [EN] The present invention is concerned with compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R<1> is hydrogen or C1-6alkyl; R<2> is hydrogen or C1-6alkyl; R<3> is hydrogen or C1-6alkyl; R<4> is hydrogen, halo, C1-6alkyl, hydroxy, C1-6alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R<5> and R<6> designate R<5a> and R<6a>, wherein R<5a> and R<6a> taken together form a bivalent radical; or R<5> and R<6> can designate R<5b> and R<6b>, wherein R<5b> is hydrogen and R<6b> is a heterocycle or an optionally substitued alkenyl or alkynyl group; or R<5> and R<6> designate R<5c> and R<6c>, wherein R<5c> and R<6c> are hydrogen, halo, C1-6alkyl, C3-6alkenyl; C3-6alkynyl, hydroxy, C1-6alkyloxy, cyano, aminoC1-6alkyl, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, nitro, amino, aminocarbonyl, C1-6alkylcarbonylamino, or mono-di(C1-6alkyl)amino; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula (aa), pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are also described.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), ainsi qu'à leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables et à leurs formes stéréochimiquement isomères; formule dans laquelle R<1> représente hydrogène ou C1-6alkyle; R<2> représente hydrogène ou C1-6alkyle; R<3> représente hydrogène ou C1-6alkyle; R<4> représente hydrogène, halo, C1-6alkyle, hydroxy, C1-6alkyloxy, aryloxy ou arylméthoxy; R<5> et R<6> désignent R<5a> et R6a, lesquels forment ensemble un radical bivalent; ou R<5> et R<6> peuvent désigner R<5b> et R<6b>, R<5b> représentant hydrogène et R<6b> représentant un hétérocycle ou un groupe alcényle ou alcynyle éventuellement substitué; ou R<5> et R<6> désignent R<5c> et R<6c>, lesquels représentent hydrogène, halo, C1-6alkyle, C3-6alcényle, C3-6alcynyle, hydroxy, C1-6alkyloxy, cyano, aminoC1-6alkyle, carboxyle, C1-6alkyloxycarbonyle, nitro, amino, aminocarbonyle, C1-6alkylcarbonylamino ou monodi(C1-6alkyl)amino; Q représente un noyau hétérocyclique contenant au moins un atome d'azote ou un radical de la formule (aa). Des compositions pharmaceutiques, et des procédés de préparation et d'utilisation de ces compositions comme médicaments sont également décrits.