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7-methoxy-4-methyl-1-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylideneamino)-1H-quinolin-2-one
7-methoxy-4-methyl-1-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylideneamino)-1H-quinolin-2-one | 1254700-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-methyl-1-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylideneamino)-1H-quinolin-2-one
英文别名
2(1H)-Quinolinone, 1-[(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)amino]-7-methoxy-4-methyl-;7-methoxy-4-methyl-1-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]quinolin-2-one
CAS
1254700-19-0
化学式
C
19
H
15
N
3
O
3
mdl
——
分子量
333.346
InChiKey
QNYHDTLSIVCRKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
72.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
7-甲氧基-4-甲基香豆素
、
靛红
在 indium(III) chloride 、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以83%的产率得到7-methoxy-4-methyl-1-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylideneamino)-1H-quinolin-2-one
参考文献:
名称:
湿气相容和可回收的氯化铟 (III) 催化和微波辅助取代 1H-quinolin-2-ones 的有效途径
摘要:
已经开发了一种高效的三组分合成,在微波辐射下,由可回收且与水分相容的 InCl3 催化,一锅法从易得的香豆素、肼和靛红中合成高度官能化的 4-甲基-1H-喹啉-2-酮。该合成涉及 InCl3 催化的香豆素内酯部分被靛红腙的脱水亲核取代,导致形成 N-取代的内酰胺,6-取代-4-甲基-1-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3- ylidenamino)-1H-quinolin-2-ones。基于香豆素的取代的 1H-quinolin-2-ones 的转化在环境温度下以定量产率顺利进行。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0011.b19
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