t-Bu2P((CH2)9CHCH2)C6F4BF(C6F5)2 | 1202013-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Bu2P((CH2)9CHCH2)C6F4BF(C6F5)2
• 英文别名: [4-[Ditert-butyl(undec-10-enyl)phosphaniumyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；[4-[ditert-butyl(undec-10-enyl)phosphaniumyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 1202013-02-2
• 化学式: C₃₇H₃₉BF₁₅P
• 分子量: 810.477
• InChiKey: UXVJPUXJCGZYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到t-Bu2P((CH2)9CHCH2)C6F4BF(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of sterically demanding phosphine-olefins and 1-hexene

  摘要：

  使用 CpMe2Ti(NPt-Bu3) 作为前催化剂，B(C6F5)3、[Ph3C][B(C6F5)4] 或 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 作为活化剂，实现了 1-己烯与 t-Bu2P(CH2)3CH=CH2 (1) 或 t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 (2) 的共聚。结果表明，尽管催化剂活性和聚合物分子质量有所降低，但聚合物中的膦单体含量高达 9%。此外，还从膦-活化剂相互作用的角度考虑了催化剂抑制的原因。

  DOI：

  10.1139/v09-120

文献信息

• Copolymerization of sterically demanding phosphine-olefins and 1-hexene
  作者：Jenny S.J. McCahill、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1139/v09-120

  日期：2009.11

  The copolymerization of 1-hexene with t-Bu₂P(CH₂)₃CH=CH₂ (1) or t-Bu₂P(CH₂)₉CH=CH₂ (2) has been achieved using CpMe₂Ti(NPt-Bu₃) as the precatalyst and B(C₆F₅)₃, [Ph₃C][B(C₆F₅)₄], or [PhNMe₂H][B(C₆F₅)₄] as the activator. The resulting polymers are shown to incorporate up to 9% of the phosphine comonomer, albeit with reduced catalyst activity and polymer molecular mass. The cause of the catalyst inhibition is also considered in the light of phosphine–activator interactions.

  使用 CpMe2Ti(NPt-Bu3) 作为前催化剂，B(C6F5)3、[Ph3C][B(C6F5)4] 或 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 作为活化剂，实现了 1-己烯与 t-Bu2P(CH2)3CH=CH2 (1) 或 t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 (2) 的共聚。结果表明，尽管催化剂活性和聚合物分子质量有所降低，但聚合物中的膦单体含量高达 9%。此外，还从膦-活化剂相互作用的角度考虑了催化剂抑制的原因。