N,N,N-triethyl-N-(4-chloromethylbenzyl)chloride | 1469762-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-triethyl-N-(4-chloromethylbenzyl)chloride
• CAS: 1469762-11-5
• 化学式: C₁₄H₂₃ClN*Cl
• 分子量: 276.249
• InChiKey: PWXYHRFUSVKMFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 1,4-对二氯苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N,N-triethyl-N-(4-chloromethylbenzyl)chloride
  参考文献：
  名称：

  A new carbon precursor: synthesis and carbonization of triethylammonium-based poly(p-phenylenevinylene) (PPV) progenitors

  摘要：

  未取代的聚（对苯基乙烯）（PPV）在惰性气氛下加热时，在高达 1800 °C 的温度下具有非常高的炭产量，是一种潜在的碳质材料来源。然而，由于未取代的 PPV 在碳化前加工成纤维或独立薄膜的能力有限，阻碍了其在碳材料合成中的应用。为了解决加工性问题，我们合成了可溶性铵基 PPV 前体，并首次碳化了铵基 PPV 薄膜。1- (氯甲基)-4-[(三乙基铵)甲基]氯化苄在碱性条件下通过与 Gilch 反应类似的方法进行聚合。在聚合过程中，铵官能团被大量消除，但剩余的 5-20% 的铵官能团可以在极性钝化溶剂（如二甲基亚砜 (DMSO)）中溶解。聚合后将铵官能团与较大的对甲苯磺酸反阴离子进行交换，可获得更柔韧、成膜性更好的 PPV 基聚合物。此外，由于骨架上的铵基团比例较低，因此在碳化过程中的重量损失较小，在高达 1800 °C 的碳化温度下仍能保持 51 wt%的重量损失，并能保持最终的薄膜结构。这些薄膜在 1000、1400 和 1800 °C 的温度下碳化，并通过扫描电子显微镜、拉曼光谱、傅立叶变换红外光谱、X 射线衍射和电导率测量进行分析，以研究碳结构的发展。

  DOI：

  10.1039/c3ta12908j