3,10-diphenyldipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline | 1071823-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,10-diphenyldipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline
• 英文别名: 3,10-Diphenyl-2,11-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaene；3,10-diphenyl-2,11-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaene
• CAS: 1071823-48-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂
• 分子量: 358.442
• InChiKey: VNDYKRRYPDLIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(1-吡咯基)苯 、 苯硼酸 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.25h， 以34%的产率得到3,10-diphenyldipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolo-和Diindolo[1,2-a:2',1'-c]喹喔啉衍生物的新形成及其光学性质

  摘要：

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)51

文献信息

• Novel Formation of Dipyrrolo- and Diindolo[1,2-a:2’,1’-c]quinoxaline Derivatives and Their Optical Properties
  作者：Shoji Matsumoto、Motohiro Akazome、Sheng Qu、Takamitsu Kobayashi、Masahiro Kanehiro、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.3987/com-09-s(s)51

  日期：——

  Dipyrrolo- and diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline structures (A and B, respectively) were synthesized from 1,2-di(1-pyrrolyl)- and 1,2-di(1-indolyl)benzene derivatives with iodine using a novel intramolecular coupling reaction. Apparent differences between A and B were observed from UV-VIS absorption and fluorescence spectra. Sharp peaks with a fine structure were observed in the absorption and fluorescence

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。