thiocyanato-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester | 536726-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiocyanato-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: thiocyanato-acetic acid p-anisidide；Thiocyanato-essigsaeure-p-anisidid；Rhodanessigsaeure-p-anisidid；[2-(4-Methoxyanilino)-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 536726-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: ZEAVVPTXQLJGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocyanato-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester 、 水 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Beckurts; Frerichs, Archiv der Pharmazie, 1915, vol. 253, p. 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 乙醇 、 苯 作用下， 生成 thiocyanato-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beckurts; Frerichs, Archiv der Pharmazie, 1915, vol. 253, p. 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl-isothiocyanates as Efficient Thiocyanate Transfer Reagents
  作者：Charuta C. Palsuledesai、Siva Murru、Santosh K. Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/ol901561j

  日期：2009.8.6

  An unprecedented transfer of a thiocyanate (-SCN) group from aroyl/acyl isothlocyanate to alkyl or benzylic bromide is observed in the presence of a tertiary amine. This process is most effective when the bromomethyl proton is less acidic, while the presence of a more acidic proton gives 1,3-oxathiol-2-ylidine and other related products.