2-hex-1-ynyl-N-methylbenzenesulfonamide | 1426302-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hex-1-ynyl-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1426302-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: XPIZRTPBRNHNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-propylhept-3-en-1-ynyl)benzene 、 2-hex-1-ynyl-N-methylbenzenesulfonamide 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到10-butyl-6-methyl-7-phenyl-8,9-dipropyl-6H-benzo[f ]-cyclopenta[d][1,2]thiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  6代ħ -苯并[ ˚F ]环戊二烯并[ d ] [1,2]硫氮杂-5,5-二氧化物通过2-（2-炔基）苯磺酰胺的钯催化反应†

  摘要：

  通过2-（2-炔基）苯磺酰胺与2-炔基乙烯基溴的钯的串联反应组装6 H-苯并[ f ]环戊五[ d ] [1,2]噻氮平5,5-二氧化物的有效方法被报道。这种转变通过高效的双碳纤维化而顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c2dt32452k

文献信息

• Generation of 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide
  作者：Qing Xiao、Jie Sheng、Zhiyuan Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/c3cc44263b

  日期：——

  The incorporation of the (trifluoromethyl)thio group into the benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide scaffold via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide is reported. The transformation proceeds under mild conditions to afford the 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides in moderate to good yields.

  据报道，通过三氟甲磺酰胺与2-(2-炔基)苯磺酰胺的反应将(三氟甲基)硫基引入苯并[e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物支架中。转化在温和条件下进行，以中等至良好的产率提供 4-((三氟甲基)硫基)-2H-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧化物。