5-(1-(((1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl)amino)ethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 951322-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-(1-(((1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl)amino)ethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• CAS: 951322-69-3
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₃
• 分子量: 494.593
• InChiKey: WFJAZIKXTGSGFY-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(((1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl)amino)ethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 13-[(1R,2R)-2-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1,2-diphenylethyl]-13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  实际的不对称亨利反应，由手性二胺-Cu（OAc）2配合物催化。

  摘要：

  由（R，R）-1，2-二苯基乙二胺，（S）-2，2′-二溴甲基-1，1′-联萘和邻二甲苯基二溴化物设计合成手性二胺配体3。所得的3-Cu（OAc）2络合物是亨利反应的高效催化剂，使各种硝基醛的ee均超过90％（最高> 99％）。该反应在室温下在正丙醇中进行，亨利加合物的产率高，对映体过量极好。这些特性在实际使用的催化剂中是理想的。

  DOI：

  10.1021/ol7014362
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-1,3-二甲基巴比妥酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-(1-(((1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl)amino)ethylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  实际的不对称亨利反应，由手性二胺-Cu（OAc）2配合物催化。

  摘要：

  由（R，R）-1，2-二苯基乙二胺，（S）-2，2′-二溴甲基-1，1′-联萘和邻二甲苯基二溴化物设计合成手性二胺配体3。所得的3-Cu（OAc）2络合物是亨利反应的高效催化剂，使各种硝基醛的ee均超过90％（最高> 99％）。该反应在室温下在正丙醇中进行，亨利加合物的产率高，对映体过量极好。这些特性在实际使用的催化剂中是理想的。

  DOI：

  10.1021/ol7014362

文献信息

• JP2015/38052
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——