(1S,3R,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-phenylsulfanylmethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane | 1094614-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S,3R,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-phenylsulfanylmethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1094614-95-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NS
• 分子量: 323.502
• InChiKey: UZOXUDHDBKCHRA-KRQVXIAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 {(1S,3R,4R)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl}methanol 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到(1S,3R,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-phenylsulfanylmethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Chelating 2-azanorbornyl derivatives as effective nitrogen–nitrogen and nitrogen–chalcogen donating ligands in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation

  摘要：

  New chiral 2-azanorbornane derivatives were prepared and used as (N,S)-, (N,Se)-, and (N,N)-donating ligands in a palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation, giving up to 95% ee and 92% yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.025