4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy-2-hydroxybenzaldehyde | 1314663-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1314663-69-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅
• 分子量: 389.408
• InChiKey: KDYPTUWLQPDEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到benzyl 2-(4-((2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  A Ag+-selective “off–on” probe based on a naphthalimide derivative

  摘要：

  合成了一种带有 S-苄基二硫代氨基甲酸酯部分的新型萘酰亚胺衍生物 L，作为 Ag+ 的“off-on”探针。新探针对水介质中的 Ag+ 具有高结合选择性，Ag+ 的检测限低至 270 nM。基于Ag+对PET过程的抑制和CN旋转的限制，提出了L与Ag+之间1→：→1的配位模式。

  DOI：

  10.1039/c2nj20974h
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-butylnaphthalimide 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Ag+-selective “off–on” probe based on a naphthalimide derivative

  摘要：

  合成了一种带有 S-苄基二硫代氨基甲酸酯部分的新型萘酰亚胺衍生物 L，作为 Ag+ 的“off-on”探针。新探针对水介质中的 Ag+ 具有高结合选择性，Ag+ 的检测限低至 270 nM。基于Ag+对PET过程的抑制和CN旋转的限制，提出了L与Ag+之间1→：→1的配位模式。

  DOI：

  10.1039/c2nj20974h