(8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-16-(hydroxymethylidene)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 59877-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-16-(hydroxymethylidene)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 59877-98-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: AIEOXGQRDNBLEN-LJCDUQBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-16-(hydroxymethylidene)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-16,16-bis-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-hydroxy-steroids and 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-oxo-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31152
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-16-(hydroxymethylidene)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Formation of 16-Methylene-17-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30466