1-phenyl-1-(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)ethan-1-ol | 21262-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-1-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethanol；1-Phenyl-1-<3-phenyl-Δ²-isoxazolinyl-(5)>-ethanol
• CAS: 21262-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: KXPWHMFPPCHOAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium acetate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-phenyl-1-(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380

文献信息

• N‐Chlorosuccinimide‐Promoted One‐Pot Synthesis of Substituted 4,5‐Dihydroisoxazole‐5‐methanols in Aqueous Medium
  作者：Yunfei Jia、Keyume Ablajan

  DOI：10.1002/adsc.202200999

  日期：2023.1.24

  reaction of aldoximes and allyl alcohol in the presence of K2CO3 at room temperature via a one-pot route. The reaction was achieved in water medium to introduce a low-cost direct protocol for synthesizing isoxazolines. This method offers advantages including the use of an oxidant-free and transition metal-free approach, broad scope of allyl alcohol and aldoxime substrates, room-temperature reaction

  在此，提出了一种无催化剂合成4,5-二氢异恶唑-5-甲醇的方法，即在K 2 CO 3存在下，通过NCS介导的醛肟和烯丙醇的1,3-偶极环加成反应构建异恶唑啉。在室温下通过一锅法。该反应在水介质中实现，引入了一种低成本的直接合成异恶唑啉的方案。该方法的优点包括使用无氧化剂和无过渡金属的方法、广泛的烯丙醇和醛肟底物、室温反应、良好至更高的产率 (42–92%) 以及克-尺度合成。
• Bianchi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 331 - 343
  作者：Bianchi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——