| 83242-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 83242-11-9；83290-68-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: JYCSWNDXORFVQN-CNNODRBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-1,4-二腈 、 1,2,4,5-四甲苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 (1R,2S)-2-(2,4,5-Trimethyl-benzyl)-1,2-dihydro-naphthalene-1,4-dicarbonitrile 、
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘二甲腈与甲苯光化学反应机理研究

  摘要：

  Etude du mecanisme sur la base de la correlation, entre l'extinction defluor, les rendements quantiques de reactor et les etudes de deuteriation。Transfert de proton, 反应笼 de radicaux, transfert d'hydrogene

  DOI：

  10.1021/ja00324a026

文献信息

• The photochemical reaction between 1,4-dicyanonaphtalene and methylbenzenes
  作者：A. Albini、E. Fasani、R. Oberti

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80120-8

  日期：1982.1

  photochemical reaction is observed in non-polar media, in which, on the contrary, exciplex emission is detected. Experiments in the presence of electron acceptors, electron donors and strong acids support the idea that the reaction is initiated by electron transfer from the methylbenzenes to singlet excited 1, followed by protolytic equilibrium of the benzylic radical cation to the corresponding radical, which

  1,4-二氰基萘（1）在甲基苯（2a–c）存在下于乙腈中的光化学反应可得到1-苄基-4-氰基萘三酮（3），1-苄基-1,4-二氰基-1,2-二氢萘（4），2-苄基-1,4-二氰基-1,2-二氢萘（5和6）和四环衍生物7和8。化合物3，7和8不是化合物的随后的转化的产物4。在非极性介质中未观察到光化学反应，相反，在其中检测到激基复合物发射。在电子受体，电子给体和强酸存在下进行的实验支持以下观点：反应是由电子从甲基苯转移到单线态激发1引发的，然后苄基自由基阳离子与相应的自由基发生蛋白水解平衡，这是攻击性的物种。