4-vinylbenzenesulfonic acid benzyltributylammonium salt | 732306-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinylbenzenesulfonic acid benzyltributylammonium salt
• 英文别名: p-styrenesulfonate benzyltributylammonium salt；benzyltributylammonium p-vinylphenylsulfonate
• CAS: 732306-18-2
• 化学式: C₈H₇O₃S*C₁₉H₃₄N
• 分子量: 459.693
• InChiKey: OBXVXAVEHFEKQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium p-styrenesulfonate 、 苄基三丁基氯化铵 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-vinylbenzenesulfonic acid benzyltributylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  聚合物固定的手性催化剂催化亚胺的不对称转移氢化†

  摘要：

  亚胺的不对称转移氢化是利用聚合物固定的手性催化剂进行的。由交联的聚苯乙烯固定的手性1,2-二胺单磺酰胺制备的手性催化剂可有效地在CH 2 Cl 2中对N-苄基亚胺进行不对称转移氢化，从而以高收率和良好的对映选择性得到手性胺。此外，由含磺化基团的交联聚苯乙烯制备的两亲聚合物催化剂成功催化了环亚胺的不对称转移加氢反应。水。通过使用聚合物催化剂，可以得到具有高达94％ee的对映体富集的仲胺。

  DOI：

  10.1039/b815407b

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aromatic Ketones in Water using a Polymer-Supported Chiral Catalyst Containing a Hydrophilic Pendant Group
  作者：Yukihiro Arakawa、Atsuko Chiba、Naoki Haraguchi、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1002/adsc.200800362

  日期：2008.10.6

  dichloride⋅p-cymene was used in the asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketones in water. The balance between hydrophilicity and hydrophobicity of the polymer support influenced both the reactivity and the enantioselectivity of the reaction in water. The chiral polymeric complex having a quaternary ammonium salt structure as the pendant group worked well in water. In most cases the polymer-supported

  具有羧酸盐或磺酸盐侧基的亲水聚合物已经用作手性1，2-二胺单磺酰胺的聚合物载体。聚合物手性络合物从与钌dichloride⋅聚合物-支持的手性配体来制备p-苏铁用于水中前手性酮的不对称转移氢化。聚合物载体的亲水性和疏水性之间的平衡影响了反应在水中的反应性和对映选择性。具有季铵盐结构作为侧基的手性聚合物配合物在水中能很好地起作用。在大多数情况下，与溶液体系中相应的非载体模型催化剂相比，具有季铵磺酸盐侧基的聚合物载体催化剂显示出优异的对映选择性。聚合物催化剂可以重复使用而不会损失催化活性。
• Synthesis of chiral iridium complexes immobilized on amphiphilic polymers and their application to asymmetric catalysis
  作者：Shinichi Itsuno、Yosuke Hashimoto、Naoki Haraguchi

  DOI：10.1002/pola.27351

  日期：2014.11.1

  successfully applied to asymmetric transfer hydrogenation of cyclic imines. Polymeric catalysts prepared from amphiphilic achiral monomers have high catalytic activity in the reaction and can be used both in organic solvents and water to give chiral cyclic amines with a high level of enantioselectivity (up to 98% ee). The asymmetric reaction allows for reuse of the heterogeneous catalyst without any loss

  本文详细介绍了交联的，聚合物固定的，基于Ir的手性配合物的对映选择性催化性能，用于将环亚胺氢化成手性胺。非手性乙烯基单体，二乙烯基苯和可聚合的手性1,2-二胺单磺酰胺配体的聚合，然后与[IrCl 2 Cp *] 2络合提供了交联的聚合物手性配合物，其可以成功地用于环状亚胺的不对称转移氢化。由两亲性非手性单体制备的聚合催化剂在反应中具有较高的催化活性，可用于有机溶剂和水中，以得到具有高对映选择性（最高98％ee）的手性环胺。不对称反应允许多相催化剂的再利用，而在几次运行中活性或对映选择性没有任何损失。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，3037-3044