3-(4-Chloro-benzyl)-5-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine | 124127-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-benzyl)-5-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)triazol-4-amine
• CAS: 124127-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₆
• 分子量: 290.755
• InChiKey: QVDZEBVYHAWKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3-(4-Chloro-benzyl)-5-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-Chloro-benzyl)-4,6,7,8-tetrahydro-3H-1,2,3,4,5a,9-hexaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Laoutidis, Joannis, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-1-(4-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile 、 1,3-丙二胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 14.0h， 以57%的产率得到3-(4-Chloro-benzyl)-5-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer 6,7-heteroanellierter 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-derivate (8-Azapurin-derivate)

  摘要：

  新型6,7-杂环化3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成首次合成了取代的1,2,3-三唑衍生物5a-h、6a-d和7a , b 已被制备作为合成 6,7-杂环化 3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂嘌呤）10a-g、11a-h、12a-b、和14小时。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27377

文献信息

• RIED, WALTER;LAOUTIDIS, JOANNIS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) C. 207-208
  作者：RIED, WALTER、LAOUTIDIS, JOANNIS

  DOI：——

  日期：——