3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-5-methylbenzene-1,2-diol | 1357159-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1357159-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KXTBJLMHPTVOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 氧气 、 tyrosinase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到3,4-二羟基甲苯
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管作为激活酪氨酸酶支持的邻苯二酚的选择性合成。

  摘要：

  通过应用逐层原理，制备了一系列基于酪氨酸酶固定在多壁碳纳米管上的氧化还原催化剂。氧化的纳米管（OX-多壁碳纳米管）与聚（二烯丙基二甲基氯化铵）（PDDA）和酪氨酸酶，得到氧化型多壁碳纳米管处理/ PDDA /酪氨酸酶我。已经通过增加PDDA和酶的层数来制备催化剂II和III，而通过将酪氨酸酶与牛血清白蛋白（ox-MWCNTs / PDDA / BSA-酪氨酸酶）共同固定来获得IV。尝试共价结合酪氨酸酶提供了弱活性系统。基于简单的逐层原理的酶包衣提供了催化剂I–III，其活性范围从21单位/毫克（多层，II）到66单位/毫克（单层，I），最好的体系是催化剂IV（80单位/ mg）。通过扫描电子显微镜和原子力显微镜对新型催化剂进行了充分表征，显示出相对于天然酶而言增加的活性。这些催化剂在通过氧化儿茶酚的选择性合成中使用的元-和对位在有机溶剂中-取代的酚（CH 2氯2）作为反应介质。值得注意的是

  DOI：

  10.1021/cs400856e

文献信息

• Pyrolysis-assisted catalytic hydrogenolysis of softwood lignin at elevated temperatures for the high yield production of monomers
  作者：Jiaqi Wang、Eiji Minami、Haruo Kawamoto

  DOI：10.1039/d2gc03719j

  日期：——

  monomer yields of 62 and 43.5 mol% (based on the quantity of aromatic rings in the original lignin) from milled wood lignin and organosolv lignin, respectively. Both these materials were isolated from Japanese cedar wood (a softwood). An analysis of the dimeric products and catalytic hydrogenolysis trials using model dimers established that the cleavage of 4-O-5 and condensed bonds was responsible for these

  软木木质素的催化氢解通常在低于 200 °C 的温度下进行，但由于苯丙烷的不可裂解的 4- O -5 和缩合 (C–C) 键，单体产率往往低于 30 mol%木质素中的单位。在本研究中，通过在苯甲醚中添加 Pd/C 和 H 2 ，在较高温度 (250–350 °C) 下催化氢解可提供非常高的单体产率，分别为 62 和 43.5 mol%（基于化合物中芳环的数量）原始木质素）分别来自磨碎的木材木质素和有机溶剂型木质素。这两种材料都是从日本雪松木（一种软木）中分离出来的。使用模型二聚体对二聚产物和催化氢解试验进行的分析表明，4- O的裂解-5 和缩合键是造成这些高单体产率的原因。具体来说，在热解和有机溶剂过程中通过缩合反应形成的C α -芳基型缩合键被有效地裂解。这种裂解有利于单体的产生，因为形成 Cα-芳基键的缩合通常会在很大程度上抑制单体的形成。在如此高的温度下，芳环的不良饱和也得到了抑制。Pd/C催化剂但不加H
• US9643987B2
  申请人：——

  公开号：US9643987B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• US9670239B2
  申请人：——

  公开号：US9670239B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9879353B2
  申请人：——

  公开号：US9879353B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• US9982001B2
  申请人：——

  公开号：US9982001B2

  公开（公告）日：2018-05-29