16,17-seco-18-nor-androsta-4,13(17),15-trien-3-one | 59055-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16,17-seco-18-nor-androsta-4,13(17),15-trien-3-one
• 英文别名: 16,17-Seco-18-nor-androsta-4,13(17),15-trien-3-on；7-Oxo-2-methylen-4bβ-methyl-1β-vinyl-Δ⁸-4aβ,10aβ-dodecahydro-phenanthren
• CAS: 59055-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: CLNSNNCDCBGUSR-OWSLCNJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-16,17-seco-18-nor-androsta-5,13(17),15-triene 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 16,17-seco-18-nor-androsta-4,13(17),15-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第212部分。20-酮-孕烷化合物的光化学转化

  摘要：

  结果表明，辐照20-酮-孕烷衍生物I，XI和XVI主要导致碳原子18和20之间的环化，并形成了新颖的五环类固醇化合物II，XII和XVII。同时发生断裂反应，产生XIX和XX型产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420641

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone 216. Mitteilung. Zur Darstellung und Konfigurationsbestimmung der 20-Hydroxy-18, 20-cyclo-pregnan-Verbindungen
  作者：M. Cereghetti、H. Wehrli、K. Schaffner、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19600430147

  日期：——

  Irradiation of ethanolic solutions of the 20-keto-pregnane derivatives I, XIII and XX leads to the formation of their respective stereoisomeric 20-hydroxy-18,20-cyclo-pregnane compounds, whose structures and configurations have been fully determined. Known fragmentation reactions are simultaneously observed.

  辐照20-酮-孕烷衍生物I，XIII和XX的乙醇溶液会导致它们各自的立体异构体20-羟基-18,20-环孕烷化合物的形成，其结构和构型已被完全确定。同时观察到已知的片段化反应。