6-((R)-3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)butoxy)-2-methylnicotinic acid | 1037765-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-((R)-3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)butoxy)-2-methylnicotinic acid
• 英文别名: 6-{(R)-3-[1-(3-Isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}-2-methylnicotinic acid；2-methyl-6-[(3R)-3-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1037765-06-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₄
• 分子量: 402.494
• InChiKey: JNBJJMTZOQYTHY-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代-1-2,6-二氢-3-羧酸乙酯 、 (R)-3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)butan-1-ol 生成 6-((R)-3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)butoxy)-2-methylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE GPCR AGONISTS

  摘要：

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100105732A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPÉRIDINIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2008081207A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des agonistes de GPCR et qui trouvent une utilité dans le traitement de l'obésité et du diabète.
• [EN] N- SUBSTITUTED 3-AMINO 4 - ( PYRROLIDINE - 1 - CARBONYL) PYRROLIDINE AND ITS DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] 3-AMINO 4-(PYRROLIDINE-1-CARBONYL) PYRROLIDINE N-SUBSTITUÉE ET SES DÉRIVÉS À USAGE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011128395A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes. The compounds may also inhibit DPP-IV enzyme activity.