6,6′,7,7′-tetramethoxy-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline | 1620757-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6′,7,7′-tetramethoxy-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline；1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 1620757-15-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: SFUMOIFBOUJTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>ethanediamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,6′,7,7′-tetramethoxy-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应产率的影响

  摘要：

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341125