N,N-dimethyl-2-[[14-[(E)-2-phenylethenyl]-3-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaenyl]oxy]ethanamine | 1392427-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-[[14-[(E)-2-phenylethenyl]-3-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaenyl]oxy]ethanamine
• CAS: 1392427-25-6
• 化学式: C₄₆H₃₇NO
• 分子量: 619.806
• InChiKey: GEGJJXFGZWEIKE-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[[14-[(E)-2-phenylethenyl]-3-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaenyl]oxy]ethanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N-dimethyl-2-[[14-[(Z)-2-phenylethenyl]-3-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaenyl]oxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  防抱死分子制动系统

  摘要：

  通过引入非辐射光致电子转移（PET）衰变通道，与反式（Brake-off）→顺式（Brake-on）光异构化竞争，构建了具有防抱死功能的光驱动分子制动器。可以通过添加质子来停用PET工艺来实现制动器的快速释放。辐照-质子化-辐照-去质子化的循环执行制动功能，并模仿车辆的防抱死制动系统（ABS）。

  DOI：

  10.1021/ol3018193
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[[14-[(Z)-2-phenylethenyl]-3-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaenyl]oxy]ethanamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-[[14-[(E)-2-phenylethenyl]-3-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaenyl]oxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  防抱死分子制动系统

  摘要：

  通过引入非辐射光致电子转移（PET）衰变通道，与反式（Brake-off）→顺式（Brake-on）光异构化竞争，构建了具有防抱死功能的光驱动分子制动器。可以通过添加质子来停用PET工艺来实现制动器的快速释放。辐照-质子化-辐照-去质子化的循环执行制动功能，并模仿车辆的防抱死制动系统（ABS）。

  DOI：

  10.1021/ol3018193

文献信息

• An Antilock Molecular Braking System
  作者：Wei-Ting Sun、Shou-Ling Huang、Hsuan-Hsiao Yao、I-Chia Chen、Ying-Chih Lin、Jye-Shane Yang

  DOI：10.1021/ol3018193

  日期：2012.8.17

  A light-driven molecular brake displaying an antilock function is constructed by introducing a nonradiative photoinduced electron transfer (PET) decay channel to compete with the trans (brake-off) → cis (brake-on) photoisomerization. A fast release of the brake can be achieved by deactivating the PET process through addition of protons. The cycle of irradiation–protonation–irradiation–deprotonation

  通过引入非辐射光致电子转移（PET）衰变通道，与反式（Brake-off）→顺式（Brake-on）光异构化竞争，构建了具有防抱死功能的光驱动分子制动器。可以通过添加质子来停用PET工艺来实现制动器的快速释放。辐照-质子化-辐照-去质子化的循环执行制动功能，并模仿车辆的防抱死制动系统（ABS）。