摘要:
1,3,5三嗪,尤其是吲哚功能化的三嗪衍生物,具有优异的抗肿瘤、抗菌、抗炎等活性。N-(2-三嗪)吲哚的传统合成方法存在材料不稳定和操作繁琐的问题。过渡金属催化的 CC/CN 偶联为通过 CH 活化策略合成吲哚提供了强大的方案。在这里,我们报道了通过炔烃和各种取代的三嗪衍生物的 CH 活化,钌催化的 N-(2-三嗪) 吲哚的高效氧化合成,收率适中,并且所有的 N-(2-三嗪) 吲哚都是通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 表征。该协议可应用于中等产量的 N-(2-三嗪) 吲哚的克级合成。而且,