5-chloro-2-nitro-mandelic acid | 855660-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitro-mandelic acid
• 英文别名: Inakt. 5-Chlor-2-nitro-α-oxy-phenylessigsaeure；5-Chlor-2-nitro-dl-mandelsaeure；5-Chlor-2-nitro-mandelsaeure；2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 855660-99-0
• 化学式: C₈H₆ClNO₅
• 分子量: 231.592
• InChiKey: FWTGPEQILGFURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitro-mandelic acid 在 barium dihydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2-amino-5-chloro-mandelic acid
  参考文献：
  名称：

  390. Cinnolines。第二十八部分。C （3）位置的性质。第一部分：3-羟基肉桂酸的Neber-Bossel合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002102
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 5-chloro-2-nitro-mandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Heller, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cinnolines. VII. The Neber-Bossel Synthesis^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten、Paul L. Creger

  DOI：10.1021/ja01502a047

  日期：1960.9

  Although the cyclization (if o-hydrazinomandelic acid is known to yield 3-cinnolinol (3-hydroxycinnoline) (the Neber-Bossel synthesis), the cyclization of alpha-substituted o-hydrazinomandelic acids may yield either the corresponding 4-substituted 3-cinnolinol or the 3-substituted 1-aminodioxindole.