(4S,11S,18S)-7,14,21-tris(chloromethyl)-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione | 1042740-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,11S,18S)-7,14,21-tris(chloromethyl)-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
• CAS: 1042740-70-4
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₃N₆O₆
• 分子量: 643.955
• InChiKey: BTOPTANZHYTAOM-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,11S,18S)-7,14,21-tris(hydroxymethyl)-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以98.8%的产率得到(4S,11S,18S)-7,14,21-tris(chloromethyl)-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153

文献信息

• Oxazole Cyclopeptides for Chirality Transfer inC3-Symmetric Octahedral Metal Complexes
  作者：Áron Pintér、Gebhard Haberhauer

  DOI：10.1002/ejoc.200701153

  日期：2008.5

  C3-symmetric oxazole-containing macrocyclic peptide scaffolds is presented. This type of macrocycles bears three functional groups on the oxazole rings, which allows fixing of various receptor arms on them in an easy manner. The chiral backbone of the macrocycle proved to be a powerful tool for chirality induction, thus predetermining the configuration of helically coordinated metal centres. The diastereoselective

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)