1-hydorxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoquinoline | 87812-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydorxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoquinoline
• 英文别名: 1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-5(1H)-one；1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 87812-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: WZLALXRGGYICNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydorxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoquinoline 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到1-bromo-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Shirikawa, Masafumi; Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2275 - 2280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-hydorxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的分子内环化至C ？H活化：（±）-Antofine，（±）-败血碱，（±）-酪氨酸和罗塞他汀的全合成

  摘要：

  注释：通过炔烃系异羟肟酸酯的分子内环化，可实现3-羟基烷基异喹诺酮和6-羟基烷基2-吡啶酮的高效合成（参见方案，Cp * =五甲基环戊二烯基）。该反应具有较高的区域选择性，广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，可在温和的反应条件下以较低的催化剂负载量进行，并且无需外部氧化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201204970

文献信息

• SHIRAIWA, MASAFUMI;SAKAMOTO, TAKAO;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2275-2280
  作者：SHIRAIWA, MASAFUMI、SAKAMOTO, TAKAO、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——