[1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl](triphenylphosphine)gold(I) | 1201199-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl](triphenylphosphine)gold(I)
• CAS: 1201199-34-9
• 化学式: C₂₃H₂₄AuN₄P
• 分子量: 584.411
• InChiKey: HDCMMYIIJFXCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PPh₃Au^IC₈H₅ 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl](triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  金的四唑基和四唑基络合物：合成和结构研究†

  摘要：

  将1-苄基-1 H-四唑锂化，然后用[AuCl（PPh 3）]，[Au（C 6 F 5）（tht）]或[AuCl（tht）]进行金属转移（tht =四氢噻吩）和随后的烷基化反应得到阳离子1-苄基-4-甲基-4,5-二氢-1 H -1,2,3,4-四唑-5-亚烷基（三苯基膦）金（I），1，中性1-苄-4-甲基-4,5-二氢-1 H -1,2,3,4-四唑-5-亚烷基（五氟苯基）金（I）2和阳离子双碳烯络合物双（1-苄基-4） -甲基-4,5-二氢-1 H -1,2,3,4-四唑-5-亚烷基）金（I），3。第一复合物在溶液中进行均相重排以形成3。[Au（N 3）PPh 3 ]与三种异氰酸酯（CH 3）2 C的反应6 H 3 NC， t BuNC和CyNC分别产生了金的相应中性四唑基（膦）配合物，[1-（2,6-二甲基苯基）-1 H-四唑-5-基]（三苯基膦）金（ I）， 4，[1-（叔丁基）-1

  DOI：

  10.1039/b907022b