1-(1,5-dibenzyloxynaphthalen-2-yl)-ethanone | 1138334-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,5-dibenzyloxynaphthalen-2-yl)-ethanone
• CAS: 1138334-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: MEMKKZSKLCZNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-dibenzyloxynaphthalen-2-yl)-ethanone 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,5-二羟基萘-2-基)乙酮 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以49%的产率得到1-(1,5-dibenzyloxynaphthalen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w