| 1237843-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1237843-23-0
• 化学式: C₃₈H₇₀N₄O₁₂Si₃
• 分子量: 859.25
• InChiKey: KCOPSOKLERQTGV-DIIYSLDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  191.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-α-[3′,5′-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(trimethylsilylethoxy)methyl]thymidyl]-5,6-dihydro-3′,5′-O-bis(triethylsilyl)-3-[(trimethylsilylethoxy)methyl]thymidine 在 吡啶 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以20%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-[[(5S)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2,4-dioxo-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-diazinan-5-yl]methyl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Deprotection of Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  An efficient and selective method was developed for the deprotection of triethylsilyl (TES) ethers using formic acid in methanol (5-10%) or in methylene chloride 2-5%) with excellent yields. TES ethers are selectively deprotected to the corresponding alcohols in high yields using formic acid in methanol under mild reaction conditions. Other hydroxyl protecting groups like t-butyldimethylsilyl (TBDMS) remain unaffected.

  DOI：

  10.1080/15257770903362172