[Pd(C₆H₄CH=N-C₆H₃-2,6-i-Pr₂)(PPh₃)(NCS)] | 1421480-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(C₆H₄CH=N-C₆H₃-2,6-i-Pr₂)(PPh₃)(NCS)]
• CAS: 1421480-19-4
• 化学式: C₃₈H₃₇N₂PPdS
• 分子量: 691.185
• InChiKey: AAHJURSGWNWFNO-CNMPVOTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-μ-dithiocyanatobis[(2,6-diisopropyl-N-(benzyliden-2-ido)aniline)palladium(II)] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到[Pd(C₆H₄CH=N-C₆H₃-2,6-i-Pr₂)(PPh₃)(NCS)]
  参考文献：
  名称：

  的反应性μ叠氮和μ -thiocyanato桥接席夫碱钯环朝向芳香Ñ -heterocycles和膦

  摘要：

  的反应μ -叠氮基桥连的席夫碱钯环[钯{（4- R）C 6 H ^ 3 CH N-C 6 H ^ 3 -2,6-我-Pr 2 }（μ -N 3）] 2（R = H ； OMe）与1-甲基咪唑生成不同的构象单核环戊四环。络合物[Pd {（4-R）C 6 H 3 CH N–C 6 H 3 –2,6- i -Pr 2 }（μ- N 3）] 2（R ＝ H； OMe）与双齿1，2-双（4-吡啶基）-乙烯反应，得到单核环戊四环。[Pd {C 6 H 4 CH N–C 6 H 3 –2,6- i -Pr 2 }（μ- N 3）] 2与4,4'-联吡啶（bpy）的反应也产生了单核环戊四环。但是，[Pd {（4-MeO）C 6 H 3 CH N–C 6 H 3 –2,6- i -Pr 2 }（μ- N 3）]的反应2与4,4'-联吡啶形成4,4'-联吡啶桥联的双核palladacycle [Pd {（4-OMe）C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.033