tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazole-1-carboxylate | 1004974-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1004974-34-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₇
• 分子量: 512.563
• InChiKey: GRENPUIDRFMWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 、 (4-Methoxyphenyl)-[3-(4-nitrophenyl)aziridin-2-yl]methanone 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to Pyrazolines via Domino Reaction of the Huisgen Zwitterions with Aziridines

  摘要：

  A novel, efficient, and general domino reaction of 2-acylaziridines with the Huisgen zwitterions to furnish 2-pyrazoline rings is described. A possible mechanism for the domino sequence is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol7022888