3-methoxy-2-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 153469-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 3-methoxy-2-[3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl]estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• CAS: 153469-78-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂
• 分子量: 395.545
• InChiKey: HHANNAYNRSIBAU-KBVWPGPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 硫酸 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-iodo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-nitro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 3-methoxy-2-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729