2-[(Z)-hex-2-enyl]phenol | 1272609-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(Z)-hex-2-enyl]phenol
• CAS: 1272609-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FTZZFGCVQNILEA-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylthio)succinimide 、 2-[(Z)-hex-2-enyl]phenol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R)-3-benzylsulfanyl-2-propyl-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Regioselective Sulfetherification of Alkenols and Stereoselective Rearrangement of Tetrahydrofuran to Tetrahydropyran

  摘要：

  An efficient acid-catalyzed sulfetherification of various unsaturated alcohols with sulfenamides to form tetrahydrofurans and tetrahydropyrans regioselectively is described. Mechanistic studies have shown that the tetrahydrofurans can stereoselectively rearrange to the corresponding tetrahydropyrans.

  DOI：

  10.1021/ol200127n

文献信息

• Acid-Catalyzed Regioselective Sulfetherification of Alkenols and Stereoselective Rearrangement of Tetrahydrofuran to Tetrahydropyran
  作者：Haining Wang、Deshun Huang、Donghao Cheng、Lijun Li、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol200127n

  日期：2011.4.1

  An efficient acid-catalyzed sulfetherification of various unsaturated alcohols with sulfenamides to form tetrahydrofurans and tetrahydropyrans regioselectively is described. Mechanistic studies have shown that the tetrahydrofurans can stereoselectively rearrange to the corresponding tetrahydropyrans.