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(2R,3R)-1-amino-2-phenylhexan-3-ol | 1355451-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-1-amino-2-phenylhexan-3-ol
英文别名
——
(2R,3R)-1-amino-2-phenylhexan-3-ol化学式
CAS
1355451-93-2
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
LJEMWLWQGGFLBT-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烯醇化醛与硝基苯乙烯的催化不对称分子间 Stetter 反应:计算研究为催化剂的成功提供了见解
    摘要:
    氟有帮助:我们开发了一种氟化三唑盐预催化剂,可有效促进烯醇化醛和硝基苯乙烯的不对称分子间Stetter反应(参见方案)。催化剂结构的反式氟化在所需的转化中产生无与伦比的反应活性和对映选择性。 DFT 研究提供了静电相互作用作为对映体感应增加的来源的证据。
    DOI:
    10.1002/anie.201107597
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-nitro-2-phenylhexan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2R,3R)-1-amino-2-phenylhexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    烯醇化醛与硝基苯乙烯的催化不对称分子间 Stetter 反应:计算研究为催化剂的成功提供了见解
    摘要:
    氟有帮助:我们开发了一种氟化三唑盐预催化剂,可有效促进烯醇化醛和硝基苯乙烯的不对称分子间Stetter反应(参见方案)。催化剂结构的反式氟化在所需的转化中产生无与伦比的反应活性和对映选择性。 DFT 研究提供了静电相互作用作为对映体感应增加的来源的证据。
    DOI:
    10.1002/anie.201107597
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文献信息

  • TRIAZOLIUM CARBENE CATALYSTS AND PROCESSES FOR ASYMMETRIC CARBON-CARBON BOND FORMATION
    申请人:Rovis Tomislav
    公开号:US20130116445A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    Provided herein are chiral triazolium catalysts useful for asymmetric C—C bond formation and processes for their preparation. Also provided are synthetic reactions in which these catalysts are used, in particular, in asymmetric C—C bond formation.
    本文提供了手性三唑催化剂,适用于不对称C-C键形成,并提供了其制备过程。同时提供了使用这些催化剂进行合成反应的方法,特别是在不对称C-C键形成中的应用。
  • [EN] TRIAZOLIUM CARBENE CATALYSTS AND PROCESSES FOR ASYMMETRIC CARBON-CARBON BOND FORMATION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE CARBÈNE DE TRIAZOLIUM ET PROCÉDÉS POUR FORMER DES LIAISONS CARBONE-CARBONE ASYMÉTRIQUES
    申请人:UNIV COLORADO STATE RES FOUND
    公开号:WO2012009372A3
    公开(公告)日:2012-04-12
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