4-(6-bromobenzothiazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline | 1450634-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(6-bromobenzothiazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 1450634-89-5
• 化学式: C₂₇H₂₁BrN₂O₂S
• 分子量: 517.446
• InChiKey: NPFGZKGDUGSUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromobenzothiazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiazol-6-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  D-A-π-A organic sensitizers containing a benzothiazole moiety as an additional acceptor for use in solar cells

  摘要：

  设计、合成并表征了三种新型的基于三苯胺的 D-A-π-A 结构染料（Z1-Z3），用于染料敏化太阳能电池。苯并噻唑作为附加的受体被引入，这极大地提高了染料的摩尔灭绝系数。还引入了多种共轭连接剂，如苯、呋喃和噻吩，以配置新的 D-A-π-A 框架，以延长电子流动和主动传输。在所有染料中，含有噻吩连接剂的 Z2 在标准全球 AM 1.5 G 太阳光条件下展现了最高的总体转化效率（η）为 4.16%（J sc = 9.27 mA cm−2，V oc = 642 mV，FF = 0.70）。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4758-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基三苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(6-bromobenzothiazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  D-A-π-A organic sensitizers containing a benzothiazole moiety as an additional acceptor for use in solar cells

  摘要：

  设计、合成并表征了三种新型的基于三苯胺的 D-A-π-A 结构染料（Z1-Z3），用于染料敏化太阳能电池。苯并噻唑作为附加的受体被引入，这极大地提高了染料的摩尔灭绝系数。还引入了多种共轭连接剂，如苯、呋喃和噻吩，以配置新的 D-A-π-A 框架，以延长电子流动和主动传输。在所有染料中，含有噻吩连接剂的 Z2 在标准全球 AM 1.5 G 太阳光条件下展现了最高的总体转化效率（η）为 4.16%（J sc = 9.27 mA cm−2，V oc = 642 mV，FF = 0.70）。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4758-8