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(E)-4-methylstyryl acetate | 292159-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methylstyryl acetate
英文别名
[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl] acetate
(E)-4-methylstyryl acetate化学式
CAS
292159-27-4
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
REIXANRJLBCUHQ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基亚苄基丙酮二苄基二硒醚双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到(E)-4-methylstyryl acetate
    参考文献:
    名称:
    过氧化氢有机硒催化的α,β-不饱和酮的拜耳-维耳格氧化反应获得乙烯基酯
    摘要:
    通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件,发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对(E)-α,β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮,而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此,它提供了一个直接的,温和的,实用的,高度官能团耐受性过程的通用性(的化学选择性制备ë) -乙烯基酯从容易获得的(Ë)-α,β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制,以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400957
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文献信息

  • Carboxylic acid addition to terminal alkynes utilizing ammonium tagged Hoveyda-Grubbs catalyst supported on magnetically separable core/shell silica: A highly reusable and air compatible catalytic system
    作者:Bengi Özgün Öztürk、Didar Gürcü、Solmaz Karabulut Şehitoğlu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.01.005
    日期:2019.3
    core/shell silica gel was tested on carboxylic acid addition reactions to terminal alkynes using a variety of carboxylic acid derivatives under air atmosphere. The catalytic system was found to be compatible with air atmosphere and can tolerate even non-degassed solvents. The reaction parameters such as temperature, substrate/catalyst ratio and the effect of carboxylic acid on the selectivity and yield of
    在这项研究中,在空气气氛下,使用多种羧酸生物,在可磁分离的核/壳硅胶上负载有盐的Hoveyda-Grubbs催化剂,对羧酸加成至末端炔烃的反应进行了测试。发现该催化体系与大气兼容,甚至可以耐受非脱气溶剂。详细研究了反应参数,如温度,底物/催化剂比以及羧酸对反应的选择性和收率的影响。芳基乙炔乙酸的反应生成相应的E-异构体,其转化率高达99%,催化负载率为1%Ru。在空气气氛下,使用乙酸/苯甲酸苯乙炔甲苯中的甲苯,在85°C下测试了催化剂的可重复使用性。
  • Palladium catalysed β-selective oxidative Heck reaction of an electron-rich olefin
    作者:Lingkui Meng、Chao Liu、Wei Zhang、Chao Zhou、Aiwen Lei
    DOI:10.1039/c3cc47045h
    日期:——
    A palladium catalysed oxidative beta-arylation of an electron-rich olefin is described. The reaction was under mild conditions; meanwhile, additives and directing groups are not needed. Various arylboronic acids worked well under the standard conditions.
    描述了富电子烯烃的催化的氧化β-芳基化。反应在温和的条件下进行。同时,不需要添加剂和导向基团。各种芳基硼酸在标准条件下效果很好。
  • General Metal-Free Baeyer–Villiger-Type Synthesis of Vinyl Acetates
    作者:Belén Poladura、Ángel Martínez-Castañeda、Humberto Rodríguez-Solla、Ricardo Llavona、Carmen Concellón、Vicente del Amo
    DOI:10.1021/ol401143q
    日期:2013.6.7
    Ozone, a cheap, stable, and nonhazardous oxidizing reagent, transforms alpha,beta-unsaturated ketones of defined stereochemistry into their corresponding vinyl acetates through a Baeyer-Villiger reaction. This process is general and straightforward, tolerating a wide range of functional groups.
  • SPENCER T.; THORPE F. G., J. ORGANOMETAL. CHEM. <JORC-AI>, 1975, 99, NO 1, C8-C10
    作者:SPENCER T.、 THORPE F. G.
    DOI:——
    日期:——
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