1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine hydrochloride | 1311315-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine hydrochloride
• 英文别名: [1-(Trifluoromethyl)cyclohexyl]azanium;chloride
• CAS: 1311315-20-4
• 化学式: C₇H₁₂F₃N*ClH
• mdl: MFCD19442669
• 分子量: 203.635
• InChiKey: CWZOFOVKHCPUPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(1-(trifluoromethyl)cyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  从异氰酸酯轻松合成位阻受阻和电子不足的仲酰胺

  摘要：

  大容易：格氏试剂的异氰酸酯的直接耦合提供了一种容易的和的空间合成强大的解决方案受阻和缺电子的仲酰胺。该产品在高收率，而不需要过量的试剂或色谱纯化获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201204481
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyclohexylimine 在 甲酸 、 potassium hydrogen fluoride 、 10% Pd/C 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从异氰酸酯轻松合成位阻受阻和电子不足的仲酰胺

  摘要：

  大容易：格氏试剂的异氰酸酯的直接耦合提供了一种容易的和的空间合成强大的解决方案受阻和缺电子的仲酰胺。该产品在高收率，而不需要过量的试剂或色谱纯化获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201204481

文献信息

• [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146493A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272634A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10059705B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 JAK 抑制剂，因此可用于治疗 JAK 介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2007737A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007113558A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  (EN) The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.(FR) La présente invention concerne des composés chimiques de formule (I) ou des sels de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui présentent une activité inhibitrice de B-Raf et qui sont par conséquent exploités pour leur activité anticancéreuse dans le cadre de procédés thérapeutiques appliqués au corps humain et animal. Cette invention concerne également des procédés pour fabriquer ces composés chimiques, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation dans le cadre de la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.