[(1S)-1-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl] 2-chloroacetate | 179249-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl] 2-chloroacetate
• CAS: 179249-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: LQHPJFBITHOHNL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl] 2-chloroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98.9%的产率得到(-)-(R)-1-(4''methylphenyl)prop-2-ynol
  参考文献：
  名称：

  Aryl propargylic alcohols of high enantiomeric purity via lipase catalyzed resolutions

  摘要：

  A variety of substituted aryl propargylic alcohols were prepared via lipase catalyzed resolutions, the enantioselective hydrolysis of the corresponding esters being the method of choice. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00166-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S)-1-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl] 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Aryl propargylic alcohols of high enantiomeric purity via lipase catalyzed resolutions

  摘要：

  A variety of substituted aryl propargylic alcohols were prepared via lipase catalyzed resolutions, the enantioselective hydrolysis of the corresponding esters being the method of choice. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00166-8

文献信息

• Aryl propargylic alcohols of high enantiomeric purity via lipase catalyzed resolutions
  作者：Claudia Waldinger、Manfred Schneider、Maurizio Botta、Federico Corelli、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00166-8

  日期：1996.5

  A variety of substituted aryl propargylic alcohols were prepared via lipase catalyzed resolutions, the enantioselective hydrolysis of the corresponding esters being the method of choice. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd