[(3aR,5R,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-trimethylsilane | 191343-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 191343-16-5
• 化学式: C₂₁H₄₁O₉PSi
• 分子量: 496.61
• InChiKey: SEHOZWKAIYZOPM-ZIKOTGLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-trimethylsilane 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3-diisopropoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev; Koroteev; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1779 - 1783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二-o-异亚丙基-alpha-d-ribo-3-己呋喃核糖 、 diisopropyl trimethylsily phosphite 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[(3aR,5R,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev; Koroteev; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1779 - 1783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nifant'ev; Koroteev; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1779 - 1783
  作者：Nifant'ev、Koroteev、Zhukova、Bekker、Bel'skii、Vasyanina

  DOI：——

  日期：——