(S)-[[3-[3-fluoro-4-(1,2,3,4,6,7-hexahydro-5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine | 224177-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-[[3-[3-fluoro-4-(1,2,3,4,6,7-hexahydro-5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
• 英文别名: (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(5-oxo-1,4-diazepan-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 224177-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 322.339
• InChiKey: XGIDKHVCCPKVKK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 (S)-[[3-[3-fluoro-4-(1,2,3,4,6,7-hexahydro-5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine 、 二硫代乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(1,2,3,4,6,7-hexahydro-5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  公开号：

  EP1030852B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(1,2,3,4,6,7-hexahydro-5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 3-nitrobenzenesulfonic acid anion 、 乙腈 、 ammonium hydroxide 在 Ice-acetone 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (S)-[[3-[3-fluoro-4-(1,2,3,4,6,7-hexahydro-5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物I的化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，是一种抗微生物剂，对于包括革兰氏阳性厌氧菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等多种人类和兽医病原体有效。

  公开号：

  US05998406A1

文献信息

• US5998406A
  申请人：——

  公开号：US5998406A

  公开（公告）日：1999-12-07