o-n-Butylarsinoanilin | 50870-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-n-Butylarsinoanilin
• 英文别名: 2-butylarsanyl-aniline；(2-Aminophenyl)(butyl)arsanyl；2-butylarsanylaniline
• CAS: 50870-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₆AsN
• 分子量: 225.165
• InChiKey: OAORAURDJUVFTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-n-Butylarsinoanilin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[1,4]azarsinine
  参考文献：
  名称：

  Organoarsen-verbindungen：XXX。Zur合成四氢-1,4-苯扎氮杂-2-酮与四氢苯并[ b ]-甲基-1,4-氮杂萘并-2-酮

  摘要：

  邻氨基苯基ar可以通过电化学还原邻硝基苯基ar酸来制备。其金属化和与烷基卤的反应产生相应的仲邻氨基苯ar。As-金属化的邻氨基苯ar与α-卤代羧酸反应生成α-（邻氨基苯ar基）羧酸，其环化成四氢-1,4-苯扎氮杂-2-酮。在类似的反应中，可以从邻氨基苯ar和β-氯丙酸酯获得β-（邻氨基苯基ar基）丙酸酯。β-（邻氨基苯基砷基）丙酸的甲酯加热反应生成四氢-1,4-苯[ b] methylazarsepin-2-one。所有合成的化合物均已通过化学，NMR和质谱法进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89128-7

文献信息

• Arsenorgano-Verbindungen
  作者：A. Tzschach、D. Drohne、J. Heinicke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85440-6

  日期：1973.10

  o-Aminophenylarsine is prepared by reduction of o-nitrophenylarsonic acid. Metallation and subsequent treatment with alkyl halides give the secondary o-aminophenylarsines. o-Aminophenylarsines react with aldehydes, ketones and ketoesters forming derivates of the 1,3-benzazarsoline. Exceptions are redox reactions between o-aminophenylarsine and aldehydes. The properties of the compounds are described

  邻氨基苯ar氨酸是通过还原邻硝基苯s酸制备的。金属化并随后用烷基卤化物处理，得到仲邻氨基苯ar。邻氨基苯ar与醛，酮和酮酸酯反应形成1,3-苯甲enza啉的衍生物。例外是邻氨基苯ar与醛之间的氧化还原反应。化合物的性质更详细地描述。
• Metallierungs- und substitutions-reaktionen an der λ3AsC−N-strukturgruppe der 1H-1,3-benzazarsole
  作者：J. Heinickle、A. Petrasch、A. Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99270-2

  日期：1983.12
• HEINICKE, J.;PETRASCH, A.;TZSCHACH, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 3, 257-269
  作者：HEINICKE, J.、PETRASCH, A.、TZSCHACH, A.

  DOI：——

  日期：——