1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-iodo-β-D-threo-pentofuranosyl)-2-ethylthio-5-methylpyrimidin-4(1H)-one | 173208-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-iodo-β-D-threo-pentofuranosyl)-2-ethylthio-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 173208-41-8
• 化学式: C₂₈H₃₅IN₂O₃SSi
• 分子量: 634.654
• InChiKey: VFIQVBLXHYNVLH-UBFVSLLYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-iodo-β-D-threo-pentofuranosyl)-2-ethylthio-5-methylpyrimidin-4(1H)-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-(3-azido-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2-ethylthio-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Zahran, Magdy A.; Abdel-Megied, Ahmed E. -S.; Abdel-Rahman, Adel A. -H., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2507 - 2518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基硫代-5-甲基-3H-嘧啶-4-酮 在 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-iodo-β-D-threo-pentofuranosyl)-2-ethylthio-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Zahran, Magdy A.; Abdel-Megied, Ahmed E. -S.; Abdel-Rahman, Adel A. -H., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2507 - 2518

  摘要：

  DOI：