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N-(1-tert-Butyl-4,4-difluoro-cyclohexa-2,5-dienyl)-acetimidoyl fluoride | 56545-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-tert-Butyl-4,4-difluoro-cyclohexa-2,5-dienyl)-acetimidoyl fluoride
英文别名
——
N-(1-tert-Butyl-4,4-difluoro-cyclohexa-2,5-dienyl)-acetimidoyl fluoride化学式
CAS
56545-32-5
化学式
C12H16F3N
mdl
——
分子量
231.261
InChiKey
KVTIGFUJIJRTJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁基-4-氟苯乙腈 在 tetraethylammonium fluoride trihydrofluoride 作用下, 生成 N-(1-tert-Butyl-4,4-difluoro-cyclohexa-2,5-dienyl)-acetimidoyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    氟离子存在下对二取代苯的阳极氧化
    摘要:
    在氟化物离子存在下对芳香族化合物进行电化学氧化,生成的产物源自芳香族底物的初始氧化以及随后与氟化物离子的反应。单电子转移步骤的第二步产生苯离子,该苯离子产生氟代芳族化合物(消除)或氟代环己二烯(加成)。对二叔丁基苯的阳极氧化过程中消除了叔丁基,得到了对氟叔丁基苯。反应的其他实例包括对氟二苯基,对氟叔丁基苯和对氟苯酚醚。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80112-8
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